Ik ben Luca Schuuring, 18 jaar, woonachtig in Monster. Van jongs af aan ben ik vrij zelfstandig opgegroeid: deels door mijn karakter, deels door iets wat al vanaf mijn geboorte bij me hoort.
Ik heb AGS (Adrenogenitaal Syndroom), internationaal ook wel CAH (Congenitale Adrenale Hyperplasie) genoemd. In de praktijk betekent dat: dagelijkse medicatie, vaste ziekenhuiscontroles en een lijf dat bepaalde stoffen zelf niet aanmaakt.
Ik vertel dit niet om medelijden te wekken. Ik vertel het omdat het de basis is van alles wat ik doe — en van waarom MediPouch bestaat.
"Het was altijd gepruts, altijd opletten, altijd improviseren. Ik droeg mijn medicatie mee, maar nooit op een manier die bij mij paste."
Luca Schuuring, oprichter MediPouchAl zijn hele leven leeft Luca met AGS en het dagelijks meenemen van medicatie.
Een aandoening aan de bijnieren waarbij het lichaam zelf geen cortisol aanmaakt. Dagelijkse medicatie is noodzaak.
MediPouch is het antwoord op een probleem dat Luca jarenlang zelf ervoer: geen enkel bestaand product paste echt.
"Ik vond het niet. Dus begon ik het zelf te maken."
Op de lange termijn wil ik MediPouch verder brengen dan een los product. Samenwerken met ziekenhuizen en zorgorganisaties zodat kinderen en jongeren al vroeg kennismaken met een oplossing die écht bij hen past.
MediPouch is voor iedereen die dagelijks medicatie meeneemt en er gewoon goed bij wil uitzien. De ervaringen van die mensen zijn precies wat dit product beter maakt.
Op jonge leeftijd al het gevoel hebben: dit hoort bij mijn leven, en ik hoef me er niet voor te schamen. Dat is het gevoel dat MediPouch wil geven.
Niet bedacht vanachter een tekentafel, maar geboren uit jarenlange eigen frustratie met alles wat er al was. Dat maakt het verschil.
Jouw ervaring helpt ons MediPouch beter te maken. De vragenlijst duurt 3 tot 5 minuten.
Vul de vragenlijst in → Bekijk de shop